μ-Slide 8 Well _high μ-Pattern ibiTreat,cir200,pit600,hex（ibidi,83812）

多細胞檢測與高分辨成像專用微圖案化表面

• 多細胞微圖案（micropatterning）精準控距技術：為球狀體/類器官提供理想空間布局

• 顯微成像優化設計：具備卓越的光學清晰度

• 即用無菌包裝：即拆即用

應用

3D與2D細胞培養及成像

• 培養并可視化三維(3D)細胞聚集體和二維(2D)單層細胞

•  特別適用于類球體、類器官、胚狀體和干細胞研究

• 支持長期細胞培養和顯微成像檢測

無支架3D細胞模型

• 支持3D細胞結構的自組織形成

• 維持細胞原生行為，確保實驗結果準確

高分辨率熒光與活細胞成像

• 兼容熒光顯微鏡，可對活細胞和固定細胞進行高分辨率成像

• 支持免疫熒光染色，實現深度亞細胞分析

• 專為長期活細胞成像實驗設計

其他多細胞圖案規格

• 可選圖案尺寸：也提供直徑500µm和間距1000µm的規格(貨號：83813)

• 實驗器皿規格：也可在µ-Slide VI_0.4 通道載玻片上使用，適用于灌流3D細胞培養及剪切應力應用

在µ-Slide 8 Well _high層粘連蛋白包被的ibiTreat µ-Pattern (cir200, pit600)上培養的鼠成纖維細胞L929形成球體的3D掃描圖。細胞核用DAPI染色 (品紅色)，F-肌動蛋白用Phalloidin-Atto488染色(綠色)。使用MPX多光子顯微鏡成像。圖像由Stefanie Kiderlen（Prospective Instruments）提供。

技術特點

• 精密微圖案化µ-Patterning 技術

 ?載玻片采用ibiTreat微圖案化表面，并由先進的 ibidi Bioinert 生物惰性表面包覆

 ?確保選擇性細胞粘附

• 獨有的 Bioinert 生物惰性表面

 ?性能優于標準超低吸附(ULA)表面

 →無非目標細胞/蛋白粘附

 →維持數天或數周的長期穩定性

 →生物惰性，保持細胞活性和行為

• 卓越的成像兼容性

 ?生物惰性層涂覆于ibidi Polymer 聚合物蓋玻片

 ?為高分辨率顯微鏡提供無與倫比的光學清晰度

• 非熒光&相差兼容

 ?微圖案無自發熒光特性

 ?相差顯微鏡下弱可見，便于定位與分析

• 全兼容設計

 ?采用完全生物相容性材料

 ?兼容各類蛋白/多肽涂層

 ?兼容染色/固定溶液

• 多規格可選

 ?µ-Slide 8 Well _high 腔室載玻片版

 ?µ-Slide VI _0.4 通道載玻片版

µ-Patterning 技術的原理

ibidi µ-Patterning技術為各種球體和類器官應用提供空間限定的細胞粘附區域。微型粘附圖案被不可逆地壓印在 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片的 Bioinert 生物惰性非粘附性表面上，從而可以精確控制細胞粘附。µ-Pattern具有干燥穩定性、無菌性和即用性。ibiTreat µ-Pattern圖案在相差顯微鏡下弱可見，但在熒光顯微鏡下不可見。

ibiTreat表面功能強大，大多數貼壁細胞無需額外包被即可良好生長。該表面是 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片的親水組織培養處理(TC處理)版本，其物理表面修飾工藝與標準細胞培養器皿的組織培養處理相當，使表面對幾乎所有細胞類型都具有親水性和粘附性。

在ibiTreat表面進行特定蛋白質包被非常容易實現，與我們未圖案化的 ibiTreat µ-Slides 載玻片類似。

µ-Pattern、Bioinert生物惰性表面及 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片均經過優化，特別適用于高分辨率成像和顯微鏡觀察。

多細胞微圖案µ-Patterning的應用

微圖案是優化3D檢測的強大工具，通過提供精準定位能力，解鎖了在受控空間環境中單獨研究每個球狀體或類器官的潛力。µ-Slides載玻片的平底結構與生物惰性鈍化層相結合，具備卓越的光學清晰度，特別適用于使用高分辨率熒光顯微鏡進行3D細胞培養實驗。

ibidi的µ-Slides多細胞微圖案µ-Patterns載玻片可用于：

1.從細胞懸液形成球體/類器官（直接于圖案表面生成）

2.移植并固定預成型球體

3.在特定幾何構型中培養2D細胞單層

應用示例

球狀體和類器官應用

不同細胞系在靜態條件下于µ-Slide 8 Well _high ibiTreat µ-Pattern(cir200, pit600)上培養23天形成的球狀體。細胞直接接種在ibiTreat µ-Pattern（未包被）或包被層粘連蛋白或I型膠原蛋白的微圖案上。使用相差顯微鏡4倍物鏡從第1天（左圖）至第23天（右圖）連續拍攝以追蹤球體形成過程。標尺：200 µm。

在µ-Slide 8 Well _high用層粘連蛋白包被的ibiTreat µ-Pattern(cir200, pit600)上培養的球狀體（小鼠成纖維細胞L929）3D掃描圖。細胞核經DAPI染色（品紅色），F-肌動蛋白經Phalloidin-Atto488染色（綠色）。采用MPX多光子顯微鏡成像。圖片由Stefanie Kiderlen（Prospective Instruments）友情提供。

細胞單層應用

在µ-Slide 8 Well _high 用Collagen I包被的ibiTreat µ-Pattern（cir200, pit600）上培養的RCC26（腎細胞癌）細胞的細胞殺傷實驗：添加T細胞前（A）、添加后40分鐘（B）、7小時40分鐘（C）及47小時40分鐘（D）。圖片由Elfriede Nößner提供，Helmholtz Zentrum München。

ibiTreat µ-Pattern微圖案的多樣性

µ-Pattern微圖案核心要素解析

每個ibidi µ-Pattern微圖案均經過精密的空間控制設計，確保細胞粘附與排列的可重現性。

關鍵要素解析如下：

• 形狀(Shape)–確定粘附區域的幾何形狀（例如，cir=圓形）

• 尺寸(Size)–附著區域的直徑/寬度，以微米(µm)為單位測量（例如，500µm）

• 間距(Pitch)–相鄰形狀中心點之間的距離（例如，pit1000=1000µm）

• 布局(Layout)–整體圖案排列方式，決定附著區域的結構（例如，六邊形布局）

• 表面(Surface)–細胞附著表面，采用ibiTreat表面，以實現最佳細胞生長

μ-Slide 8 Well _high μ-Pattern ibiTreat,cir200,pit600,hex（ibidi,83812）

規格參數