ibidi µ-Slide18孔載玻片

　　使用ibidi µ-Slide 18孔載玻片培養，固定和染色貼壁細胞的簡單方案。在此示例中，我們培養了人內皮細胞，用低聚甲醛固定了它們，并對F-actin細胞骨架和表達α-微管蛋白的微管進行了染色。細胞核用DAPI復染。

　　該應用包括四個主要步驟：

　　準備實驗材料如下：

　　詳細步驟如下：

　　01培養

　　在無菌條件下打開ibidi µ-Slide 18孔ibiTreat（81816）的包裝，并將其放在µ-Slide機架（80003）上。

　　準備細胞懸液（1 x 105cell/ ml），并在µ-Slide 18孔的每個孔中加100 µl。

　　用提供的蓋子蓋上腔室。

　　在潮濕的細胞培養箱（37°C，5％CO2）中培養過夜。對于更長的細胞培養，我們建議幾天后進行中等程度的交換。

　　02固定，透化和封閉

　　使用移液器裝置從孔中吸出細胞培養基。

　　用Dulbecco PBS沖洗細胞，方法是將100 µl緩慢加入每個孔。

　　用約100 µl 4％多聚甲醛固定細胞20分鐘。

　　用PBS沖洗細胞兩次，方法是將100 µl緩慢加入每個孔中。

　　除去液體，并在PBS中加入約100 µl的0.1％Triton®X-100。孵育10分鐘。

　　用PBS洗滌細胞，緩慢將100 µl加入每個孔中。

　　除去液體，并在PBS中加入100 µl 1％BSA封閉溶液。孵育20分鐘。

　　用PBS洗滌細胞，緩慢將100 µl加入每個孔中。

　　03染色

　　準備您的染色抗體溶液。

　　使用移液器裝置從孔中吸出所有液體。

　　將100μlPBS稀釋的一抗（抗-Tubulin 1：1000）稀釋到每個孔中，并在4°C下孵育過夜。

　　用PBS洗滌細胞一次，持續10分鐘。

　　將100 µl PBS稀釋的二級抗體混合物（抗小鼠IgG-Atto594 1：500和LifeAct-TagGFP2蛋白30 µg / ml）稀釋到每個孔中，并在室溫下于黑暗中孵育3小時。。

　　用PBS洗滌細胞兩次，每次10分鐘。

　　吸出PBS，并在每個孔中加入約100 µl含DAPI的ibidi封固劑。使用滴管瓶滴加安裝介質。

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　　04顯微鏡檢查

　　在熒光顯微鏡下用合適的濾光片組觀察細胞，可選擇用ibidi浸油（50101）觀察細胞。

　　（可選）覆蓋圖像以創建合并圖像。

　　05結果

　　接種在µ-Slide 18孔，ibiTreat，物鏡60x，24小時后的HUVEC（人臍靜脈內皮細胞）。

　　綠色：F-肌動蛋白（LifeAct-TagGFP2蛋白）

　　紅色：微管蛋白（單克隆抗α-Tubulin抗體，小鼠+抗小鼠IgG-Atto594）

　　藍色：細胞核（使用具有DAPI的ibidi Mounting Medium進行DAPI染色）