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產(chǎn)品中心

Ibidi新品(μ-Dish 35 mm, high Bioinert)

date:2019-02-26 10:49:26

   我們知道ibidi最主要的細胞培養(yǎng)產(chǎn)品是ibitreat的表面。它是ibidi多聚物玻片親水,組織培養(yǎng)處理后的升級版。它可以和標(biāo)準(zhǔn)的細胞培養(yǎng)器皿的組織培養(yǎng)處理相媲美。它提高細胞了黏附,從而讓細胞可以更好的貼壁而不需要額外的包被處理,同時又能夠滿足了高分辨率顯微鏡觀察的要求。

  

  現(xiàn)在ibidi反其道而行之,開發(fā)出來bioinert表面,一種沒有細胞和生物分子黏附的不可降解的鈍化表面。

  

  Bioinert表面是一種薄的多羥基水凝膠層,它共價結(jié)合到了ibidi多聚物玻片上,它抑制了細胞表面結(jié)合,因此它極其適合懸浮細胞和球狀體的培養(yǎng)。與標(biāo)準(zhǔn)的超低吸附包被不同,Bioinert是徹底的不貼壁,不吸附任何生物分子,即便進行長時間的實驗。

  

  技術(shù)特點:

  

  1 無細胞吸附

  

  Bioinert表面是一個200nm薄的多羥基水凝膠層,它和ibidid多聚物玻片共價結(jié)合

  

  在一起。和標(biāo)準(zhǔn)的超低吸附包被不同,Bioinert是徹底不能貼壁,結(jié)合任何生物分

  

  子的,即便進行長時間培養(yǎng)實驗。因此Bioinert技術(shù)可以為基于細胞分析的實驗提

  

  供一個穩(wěn)定鈍化的表面長達幾日甚至幾周時間。

  

  2 無細胞底物相互作用

  

  Bioinert創(chuàng)造的環(huán)境中細胞細胞之間的相互作用遠遠超過了細胞底物之間的相互作

  

  用,事實上后者完全被屏蔽了。Bioinert表面的穩(wěn)定性可以使得在同一個培養(yǎng)皿中

  

  進行長達幾天甚至幾周的實驗而沒有任何蛋白粘附。即便你培養(yǎng)的細胞需要高濃

  

  度的胎牛血清的培養(yǎng)液。Boinert可以阻止任何細胞或者蛋白吸附到表面。

  

  3 無需事先準(zhǔn)備

  

  Bioinert表面可以立即使用。無需事先水化過程。表面在緩沖液或者細胞培養(yǎng)液濕

  

  潤后立馬自己膨脹。

  

  4 無自發(fā)熒光

  

  平整,超薄的材質(zhì)以及ibidi多聚物玻片的優(yōu)秀光學(xué)特質(zhì)實現(xiàn)了高分辨率顯微鏡觀察

  

  而沒有任何自發(fā)熒光的干擾

  

  5 和所有的固定劑,染色試劑,浸鏡油兼容

  

  6 無細胞毒性,生物學(xué)惰性,不可降解

  

  應(yīng)用:

  

  1 沒有支架條件下,生成和長時間培養(yǎng)球狀體和器官小體

  

  2 高分辨率顯微鏡觀察器官小體,球狀體,胚胎小體和懸浮的細胞

  

  3 無背景下分析細胞-細胞相互作用

  

  4 阻止干細胞因為接觸而分化

  

  5 在一個永遠不貼壁的狀態(tài)下培養(yǎng)懸浮細胞

  

  6 自我組裝腫瘤球狀體形成實驗

  

  7 3D腫瘤球狀體模型

  

  規(guī)格:

  

  Ø直徑 μ-Dish     35mm

  

  體積             2ml

  

  生長面積         3.5cm2

  

  Ø觀察面積直徑   21mm

  

  高度帶/不帶蓋子  14/12mm

  

  底部             ibidi多聚物玻片帶有Bioinert表面

  

  Bioinert 表面厚度  200nm

  

  Bioinert 表面材質(zhì)  多羥基水凝膠

  

  蛋白包被          不可以

  

  應(yīng)用舉例1   利用Bioinert表面進行球狀體培養(yǎng)和3D投射

  

  球狀體是通過HT-1080 Lifeact細胞株采用瓊脂糖覆蓋法生成的,然后轉(zhuǎn)移到了µ-Dish 35 mm, high Bioinert用于顯微鏡觀察

  

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  HT-1080 LifeAct球狀體共聚焦激光掃描圖

  

  應(yīng)用2 利用Bioinert表面進行球狀體培養(yǎng)和FDA/PI染色

  

  Bioinert表面非常適合于短期和長期的球狀體和器官小體的3D培養(yǎng),由于特異和非特異的細胞運動都被限制了,細胞被迫形成懸浮狀態(tài),從而形成了小的和大的球狀體。為了評估活力,細胞被FDA(標(biāo)記活細胞)和PI(標(biāo)記死細胞)染色。

  

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  HepG2球狀體切片共聚焦激光掃描圖

  

  不同細胞株的球狀體是通過瓊脂糖覆蓋法形成的,然后再轉(zhuǎn)移到了µ-Dish 35 mm, high Bioinert 用于FDA/PI染色和活細胞成像。

  

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  不同細胞株球狀體的活細胞廣角熒光染色圖

  

  應(yīng)用3 不同表面下貼壁細胞的培養(yǎng)

  

  µ-Dish 35 mm, high Bioinert 適合培養(yǎng)各種類型的貼壁細胞。在Bioinert表面,細胞不互相吸附,在絕大多數(shù)細胞類型中都可以看見球狀體的形成。根據(jù)特定細胞類型的細胞-細胞粘附,形成的球狀體分布幾乎比較均勻。

  

  在Ibitreat的表面上,所有貼壁細胞呈現(xiàn)出一個強烈的細胞粘附。在未包被的表面上由于僅有血清蛋白包被,所以看見微弱的細胞粘附。

  

  ibiTreat, æ?ªå??被, Bioinert表é?¢å?¨ç»?è??å?¹å?»æ??å?µä¸?ç??对æ¯?å?¾.png

  

  .ibiTreat, 未包被, Bioinert表面在細胞培養(yǎng)情況下的對比圖

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