1、什么是 ibiTreat 表面？

 

 

　　ibiTreat 是一種物理表面處理，可改善細(xì)胞在 µ-Slides、µ-Dishes 和 µ-Plates 上的粘附。 該表面與標(biāo)準(zhǔn)組織培養(yǎng)處理的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿的表面相當(dāng)。 細(xì)胞與 ibiTreat µ-Slides 的粘附強(qiáng)度足以進(jìn)行模擬血流生理剪切應(yīng)力的流動(dòng)實(shí)驗(yàn)。 在 10,000 多篇引用的 ibidi 產(chǎn)品的出版文獻(xiàn)中，具有 ibiTreat 表面底部的實(shí)驗(yàn)室器皿是最常見的。

　　

 

　　

 

　　培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)、發(fā)育和信號(hào)傳導(dǎo)很大程度上取決于接種細(xì)胞的表面。 ibidi 提供適用于不同應(yīng)用的 IV 型膠原蛋白和聚-L-賴氨酸涂層。 可根據(jù)要求提供更多涂層選項(xiàng)。

　　

　　ibidi μ-Slides、μ-Dishes 和 μ-Plates 有采用類似于標(biāo)準(zhǔn)塑料實(shí)驗(yàn)室器皿的工藝進(jìn)行涂層，同時(shí)完全保持圖像質(zhì)量。

　　

　　就玻璃而言，使用“組織培養(yǎng)處理”一詞與在聚合物上進(jìn)行的過程具有不同的含義。為了獲得組織培養(yǎng)處理的玻璃，使用氣體等離子體“處理”表面。等離子體通過氧化污垢和有機(jī)污染物來清潔玻璃，但不會(huì)造成任何永久性化學(xué)改性。玻璃沒有改變，仍然是玻璃。

　　

　　這與經(jīng)過組織培養(yǎng)處理的聚合物表面形成對(duì)比，例如 ibiTreat 聚合物蓋玻片，后者通過等離子體處理進(jìn)行化學(xué)改性，從而提供親水性、細(xì)胞粘附性基材。

　　

　　ibidi 已經(jīng)在其實(shí)驗(yàn)室器具產(chǎn)品的生產(chǎn)中使用了非常干凈的玻璃蓋玻片，這使得他們的玻璃底載玻片和培養(yǎng)皿無需進(jìn)行組織培養(yǎng)處理。然而，對(duì)于某些特殊應(yīng)用（例如，生物物理學(xué)），我們的玻璃底產(chǎn)品可以使用所有常見的等離子爐和儀器進(jìn)行等離子處理。

 

　　

 

　　不能，需要先包被彈性支撐表面 (ESS)，然后才能播種細(xì)胞。 新鮮制作的蛋白質(zhì)涂層（例如纖連蛋白或膠原蛋白）在促進(jìn)細(xì)胞附著方面效果很好。

　　

　　

　　所有 ibidi 實(shí)驗(yàn)室器皿，包括 µ-Slides 和 µ-Dishes，均由生物相容性材料制成。 所有 ibidi 產(chǎn)品的生物相容性均符合 EN ISO 10993-5 標(biāo)準(zhǔn)（細(xì)胞毒性測(cè)試——體外方法）。

　　

　　

　　請(qǐng)參閱我們官網(wǎng)：http://www.hzsanrenxing.com/product1的產(chǎn)品參數(shù)部分。 在這里，您可以找到每個(gè)特定 µ-Slide、µ-Dish、µ-Plate 以及其它實(shí)驗(yàn)室器皿的產(chǎn)品尺寸。

　　

　　

　　不會(huì)。因?yàn)?ibidi 在其實(shí)驗(yàn)室器皿產(chǎn)品的注塑過程中不使用任何增塑劑、穩(wěn)定劑或其他化學(xué)添加劑。 因此，不存在如鄰苯二甲酸鹽、對(duì)苯二甲酸鹽或環(huán)氧樹脂的傳統(tǒng)的可浸出物。

　　

　　

　　這取決于您使用的懸浮細(xì)胞類型。 您需要使用涂層測(cè)試不同的細(xì)胞類型。 大多數(shù)細(xì)胞都粘附在某種涂層上，因此您需要找出哪些細(xì)胞適合您的實(shí)驗(yàn)。 我們可提供部分產(chǎn)品的免費(fèi)小樣，供您測(cè)試。

　　

　　

　　如果細(xì)胞在 ibidi µ-Slide 或 µ-Dish 中嵌入水凝膠（例如膠原蛋白、Matrigel 等）中，則營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)不會(huì)受到影響。這些類型的水凝膠通常用于細(xì)胞培養(yǎng)，并且由于它們不會(huì)產(chǎn)生擴(kuò)散屏障，因此營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可以自由地?cái)U(kuò)散到凝膠中。然而，還有其他類型的凝膠通常不用于細(xì)胞培養(yǎng)，它們的密度會(huì)阻礙擴(kuò)散。

　　

　　例如，在使用 ibidi µ-Slide 血管生成的靜態(tài)培養(yǎng)中，無論是否使用水凝膠，都應(yīng)以相同的頻率更換培養(yǎng)基。如果細(xì)胞嵌入流動(dòng)，如使用 ibidi µ-Slide I Luer 3D 時(shí)，營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)不會(huì)受到影響。當(dāng)在凝膠上生長(zhǎng)一層內(nèi)皮細(xì)胞時(shí)，培養(yǎng)基的供應(yīng)也不會(huì)受到影響，因?yàn)閮?nèi)皮細(xì)胞的設(shè)計(jì)目的是允許營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)擴(kuò)散穿過它們產(chǎn)生的屏障。但是，當(dāng)使用具有高代謝率的細(xì)胞（例如癌細(xì)胞）時(shí)，或者如果將太多細(xì)胞接種到凝膠中，則營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)可能不足。在這些情況下，我們建議使用活/死染色檢查細(xì)胞的活力。

　　

 

　　

 

　　Bioinert 表面是一種 200 nm 厚的水凝膠，當(dāng)它被弄濕時(shí)會(huì)膨脹（高達(dá) 300 nm 左右）。 但是，這種增加在視覺上不會(huì)被檢測(cè)到。

　　

　　

 

　　Bioinert 表面是一層薄的多元醇水凝膠層，共價(jià)結(jié)合到 µ-Slide 的 ibidi 聚合物蓋玻片底部。它不允許任何細(xì)胞或生物分子與表面結(jié)合，這使其優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)的超低附著 (ULA) 產(chǎn)品。

　　

　　穩(wěn)定的鈍化可維持?jǐn)?shù)天甚至數(shù)周，這在長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)中尤為重要。此外，Ibid 聚合物蓋玻片平坦、超薄的底部材料和出色的光學(xué)特性保證了高分辨率顯微鏡觀察。如果您想培養(yǎng)細(xì)胞或細(xì)胞聚集體而不粘附于表面（例如，懸浮細(xì)胞、球體和胚狀體），它們是最理想的解決方案。

 

　　

 

　　對(duì)于受控的細(xì)胞粘附，ibidi 最近還推出了帶有 RGD µ-Patterns 的 µ-Slides，它定義了被 Bioinert 包圍的粘附點(diǎn)。懸浮液中的貼壁細(xì)胞被這些粘附點(diǎn)捕獲，從而導(dǎo)致空間受控的細(xì)胞粘附。

　　

　　

　　會(huì)， 金納米顆粒會(huì)粘在 ibidi 實(shí)驗(yàn)室器皿的 ibidi 玻璃蓋玻片底部和 ibidi 聚合物蓋玻片底部（未涂層和 ibiTreat）上。