µ-Slide 8 Wellhigh（貨號：80806）8孔高壁進行免疫熒光染色

　　

　　免疫熒光(IF)是使用顯微鏡深入了解細胞結構和過程的有效方法。此方法可評估特定蛋白質的表達和位置，使得免疫熒光成為科學家解決許多細胞生物學問題不可或缺的工具。

　　

　　下面我們將介紹一種在ibidi µ-Slide 8 Well high 八孔高壁載玻片中培養和免疫熒光染色的貼壁人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)的一體化簡單便捷的方法：

　　

　　

　　請注意：在開始細胞免疫熒光實驗之前，需要檢查幾個重要參數，例如目標蛋白質的表達水平、最佳細胞密度以及理想的培養細胞的耗材和基質/涂層。還應評估最佳抗體稀釋度。此外，陽性和陰性對照是驗證免疫熒光染色的必要條件。因此，我們強烈建議在實驗前進行全面的文獻研究。

　　

　　1. 材料

　　

　　1.1. 試劑和緩沖液：

　　

　　• 人臍靜脈內皮細胞（HUVEC、C-12203、Promocell）

　　

　　• 膠原蛋白 IV（354233，Corning）

　　

　　• 0.05M HCl (X942.1, Carl Roth)

　　

　　• 細胞培養基：內皮細胞基礎培養基（C-22210，Promocell）和內皮細胞生長培養基補充混合物（C-39215，Promocell）

　　

　　• PBS（14190144，Gibco）

　　

　　• Accutase（A1110501，Gibco）

　　

　　免疫熒光染色：

　　

　　•  PBS（14190144，Gibco）

　　

　　• 福爾馬林，10%，即用型（HT5011，Sigma Aldrich）

　　

　　• 單克隆抗 α-微管蛋白（T5168，Sigma Aldrich）

　　

　　• 抗小鼠 IgG-Atto 594 (76085 Sigma Aldrich)

　　

　　• 鬼筆環肽 488 偶聯物（ab176753，Abcam）

　　

　　• 使用DAPI 的ibidi 抗熒光淬滅劑（50011，ibidi）

　　

　　• Triton-X-100（A16046，Thermo Fisher Scientific）

　　

　　• 穿透緩沖液（PBS 中0.5% Triton-X-100）

　　

　　• 封閉緩沖液（PBS 中1% BSA + 0.2% Triton X 100）

　　

　　• 抗體稀釋緩沖液（1% BSA + 0.05% Triton X 100 的PBS 溶液）

　　

　　• 牛血清白蛋白 (BSA) (A1470-10G, Sigma Aldrich)

　　

　　• ibidi浸油（50101，ibidi）

　　

　　1.2. 設備：

　　

　　

80806八孔高壁

　　

　　

µ-載玻片架（80003）

　　

　　• µ-Slide 8 Well high 8孔高壁腔室載玻片，ibiTreat（80806，ibidi）

　　

　　• µ-載玻片架（80003，ibidi）

　　

　　• 標準細胞培養設備（移液器、無菌工作臺、細胞培養箱、培養瓶、細胞培養基、血細胞計數器等）

　　

　　• 帶有適當濾光片組的倒置熒光顯微鏡

　　

　　2. 方法

　　

　　2.1. 細胞培養：

　　

　　使用前µ-Slide 8孔高壁腔室載玻片前，請閱讀說明書。在無菌條件下執行所有步驟。實驗開始前，在標準細胞培養瓶中制備 HUVEC(如T75，用0.05 M HCl包被6.7µg/ml IV膠原蛋白1 小時)，細胞貼壁。實驗當天細胞應該是健康的并且處于最佳匯合狀態。

　　

　　在整個過程中快速工作很重要，這樣孔中才不會干涸。

　　

　　如果未另行說明，則所有給定的體積都為每孔的體積，所有的孵育步驟都是在室溫下進行的。

　　

　　

　　• 用Accutase處理培養的HUVEC 1-2分鐘以進行分離。

　　

　　• 收集細胞懸液，離心，用少量培養基稀釋后進行計數；量取決于所需的細胞濃度。

　　

　　• 計數細胞，在內皮細胞基礎培養基和內皮細胞生長培養基補充混合物中，并調整到最終濃度為 2 x 105cells/ml 。

　　

　　• 打開 ibidi µ-Slide 8 Well高壁的包裝并將其放在µ- Slide Rack或適當的表面上。

　　

　　• 在每個孔中加入250µl的HUVEC懸浮液。

　　

　　• 蓋上隨附的蓋子。

　　

　　• 將載玻片與支架一起放入培養箱（37°C，5% CO2）中，讓細胞附著至少3小時或過夜。

　　

　　• 對于延長細胞培養，我們建議每隔一天更換一次培養基。

　　

　　2.2. 固定、透化和封閉：

　　

　　

　　• 為您的實驗準備足夠的穿透緩沖液和封閉緩沖液。

　　

　　• 使用細胞培養吸液裝置從孔中吸出細胞培養基。

　　

　　• 用PBS清洗細胞：將200 µl PBS緩慢加入每個孔中并吸出。

　　

　　• 用200µl福爾馬林 (10%) 固定細胞10分鐘。

　　

　　• 去除福爾馬林并用200µl PBS洗滌細胞3次。

　　

　　• 將細胞在200µl穿透緩沖液中孵育10分鐘。

　　

　　• 去除穿透緩沖液并用200μL PBS清洗細胞。

　　

　　• 用200µl封閉緩沖液封閉30分鐘。

　　

　　2.3.染色和封片：

　　

　　

　　• 在封閉步驟中，準備足夠的抗體稀釋緩沖液來稀釋一抗和二抗。

　　

　　• 在抗體稀釋緩沖液中稀釋一抗（α-微管蛋白：1:200稀釋）。

　　

　　• 將細胞在150µl一抗溶液中孵育 2 小時（請注意，許多抗體需要在4°C下過夜孵育）。

　　

　　• 用200µl Blocking Buffer清洗兩次。

　　

　　• 在相同的抗體稀釋緩沖液中稀釋二抗和鬼筆環肽（anti-mouse-IgGAtto 594：1:200 稀釋度；鬼筆環肽488偶聯物1:1000 稀釋度）。

　　

　　• 在黑暗中將細胞在150 µl的二抗溶液中孵育 2 小時。從此時起，樣品應盡可能保存在黑暗中

　　

　　• 用200 µl Blocking Buffer清洗兩次

　　

　　• 清空所有孔。

　　

　　• 每孔加入一滴含有DAPI的ibidi封固劑。

　　

　　• 儲存在4°C的黑暗中，直到成像。最好立即進行成像，因為較長的存儲期可能會降低圖像質量。

　　

　　

　　2.4.成像：

　　

　　

　　• 使用適當的濾光片組在熒光顯微鏡下觀察細胞，必要時使用ibidi 浸油。

　　

　　• 可選，覆蓋圖像以創建合并圖像。

　　

　　3. 結果

　　

　　

　　HUVEC 在µ-Slide 8孔高壁腔室載玻片中免疫染色 ，寬視場熒光顯微鏡。F-肌動蛋白細胞骨架被鬼筆環肽（紅色）染色。α-微管蛋白抗體用于染色微管（綠色）。用 DAPI（藍色）可視化細胞核。該圖像是在尼康顯微鏡上使用具有油浸的 60 倍物鏡拍攝的。

　　

　　如果您的免疫熒光(IF)染色未達到預期效果，您可以在這里（免疫熒光染色故障排除指南）里找到故障排除提示！