又黄又爽又色的少妇毛片,窝窝人体色www,久久国产精品电影,日韩精品无码中文字幕电影,国产成 人 综合 亚洲奶水,青青热久免费精品视频6,亚洲精品中文字幕无乱码,成人伊人色一区二区三区

細胞劃痕實驗太難?|筆直的劃痕:從樣品制備到圖像分析只需四步

date:2023-11-08 16:06:53

   細胞遷移在許多復雜的生理和病理過程中起著重要作用。傷口愈合測定是一種研究體外細胞遷移的簡單方法。該測定基于以下觀察:即在融合的細胞單層上產生人工間隙時,所產生的間隙邊緣上的細胞將開始遷移,直到建立新的細胞-細胞接觸。

  
  ibidi Culture-Insert插件系列產品為傷口愈合實驗提供了完整的解決方案,從樣品制備到圖像分析只需要幾個步驟。
  
  本應用是使用ibidi Culture-Insert 2 Well分析MCF-7細胞遷移的詳細方案。
  
1.png
  
圖 1. 使用ibidi Culture-Insert 2 Well行傷口愈合測定的實驗工作流程
  
  ibidi Culture-Insert 2 Well 放置在細胞培養表面上,提供兩個細胞培養庫,每個庫由一條500μm壁隔開。在兩個儲液庫中填充細胞懸浮液僅允許細胞在指定區域生長。移除培養插件在適當的細胞附著后,產生大約500 μm的無細胞間隙。
  
  在顯微鏡評估傷口愈合過程。根據您感興趣的焦點,可以通過使用視頻顯微鏡或通過在不同時間點觀察圖像來完成。測量細胞覆蓋區域的變化允許量化傷口閉合的速度并提供細胞遷移特征。
  
  實驗工作流程也可以應用于Culture-Insert 3 Well和Culture-Insert 4 Well。唯一的區別是更多的孔和相應的更多的無細胞間隙。
  
  所需材料
  
  ·細胞:MCF-7(ATCC:HTB-22;DSMZ:ACC115)
  
  ·Ibidi的實驗耗材:2孔插件放在35毫米的培養皿中,高壁(ibidi,81176)
  
  ·細胞培養表面:ibitreat
  
  ·細胞培養基:RPMI (Sigma, R8758) + 10% FCS (Sigma, F0804)
  
  ·細胞解離溶液:Trypsin-ETDA (Sigma, 59418C)
  
  ·無菌鑷子
  
  ·倒置顯微鏡,最好具有自動圖像采集系統和用于活細胞成像的stage top incubator培養箱
  
  實驗工作流程
  
  步驟1:細胞接種
  
  為了建立可靠的數據采集系統,必須在實驗開始前確定實驗參數。例如:選擇正確的細胞接種密度。我們建議使用24小時后產生100%光學融合細胞層的密度。
  
  1.像往常一樣準備細胞懸液。建議包括離心步驟,以去除死細胞和細胞碎片。將細胞懸浮液調節至約3x105個細胞/ml的細胞濃度,以在24小時后獲得融合的細胞層。
  
  2. 將70µl細胞懸液滴入培養皿2孔插件的每個孔中。避免搖晃µ-Dish培養皿,因為這將導致細胞分布不均勻。
  
  3. 將細胞在37°C和5% CO2下培養至少24小時。
  
2.png
  
圖2. 在ibidi Culture-Insert 2 Well中接種細胞
  
  步驟2:劃痕形成
  
  融合細胞層是開始該測定的先決條件。移除Culture-Insert 2孔插件后加入新鮮培養基。如有必要,在培養基中補充抑制或增強物質,以評估其對細胞遷移行為的影響。
  
  1. 24小時后在顯微鏡下檢查細胞密度。如果24小時后仍未形成細胞融合層,則將µ-Dish培養皿再次放入細胞培養箱中再培養12-24小時。定期檢查匯合處。
  
  2. 用無菌鑷子輕輕取出Culture-Insert 2孔插件。如圖3所示,用鑷子輕輕夾住插件的一角取出插件。
  
3.png
  
圖3.使用無菌鑷子移除ibidi Culture-Insert 2孔插件
  
  3.移除插件后,檢查細胞層是否仍附著在μ-Dish培養皿的表面。
  
  4.用無細胞培養基或PBS清洗細胞層,去除細胞碎片和未附著的細胞。
  
  5.推薦使用體積為2mL的無細胞培養基填充μ-Dish培養皿。
  
4.png
  
圖4. 由 ibidi Culture-Insert 2 Well 創建的無細胞間隙
  
  步驟3:獲取顯微鏡圖片:
  
  我們建議錄制延時視頻,以確定時間依賴性和細胞遷移的特征。
  
  1. 將培養皿放在顯微鏡上并移動,直到圖像中捕捉到間隙和兩個細胞的正面。使用4x/5x或10x物鏡。傷口區域的方向并不重要,但需要水平或垂直。
  
  2. 在接下來的幾個小時內,通過多次拍攝圖像開始觀察過程。
  
  3. 以30分鐘的時間間隔對在ibiTreat表面上培養的MCF-7細胞進行20小時的時間推移測量。
  
5.png
  
圖5.使用MCF-7細胞的遷移測定的時間流逝測量(比例尺:200 μm)
  
  步驟4:使用FastTrack AI和數據解釋進行定量圖像分析
  
  必須分析顯微照片以獲得關于培養細胞的遷移特征的信息。這可以通過使用圖像處理軟件手動完成,也可以通過使用ibidi提供的傷口愈合快速通道人工智能圖像分析進行自動圖像分析。
  
  這里顯示的示例數據是使用FastTrack AI進行分析的。自動圖像分析檢測細胞覆蓋面積。繪制細胞覆蓋面積隨時間的變化圖,顯示間隙閉合的過程。線性相位可以用來表征遷移(=傷口閉合的速度)。
  
  線性相的斜率顯示,劃痕閉合的平均速度為0.0184*106µm²/小時(=0.44*106µm²/天)。
  
6.png
  
圖6. FastTrack AI對傷口愈合實驗的定量圖像分析

 

ICP備案號: 滬ICP備15057650號-1 滬公網安備31011202005471
雷萌生物科技(上海)有限公司 保留所有版權.

首頁   |   產品中心   |   產品應用   |   技術支持   |   新聞中心   |   關于我們   |   ibidi官網
主站蜘蛛池模板: 真实国产乱子伦高清| 无码aaa视频| 99久久国产综合精品2020| 国产精品hd在线播放| 在线播放国产一区| 久久黄色影院| 精品在线免费播放| 中文字幕乱妇无码AV在线| 天天色天天综合网| 秋霞午夜国产精品成人片| 欧美激情第一欧美在线| 99热这里只有免费国产精品 | 国产精品lululu在线观看| 国产成人一区| 久久综合干| 国产剧情无码视频在线观看| 欧美亚洲国产日韩电影在线| 国产激情影院| 亚洲欧美在线精品一区二区| 一级一级一片免费| 一级毛片不卡片免费观看| 国产在线专区| 亚洲福利片无码最新在线播放| 国产成人久久综合一区| 亚洲欧美国产五月天综合| 成人看片欧美一区二区| 91精品国产一区自在线拍| 波多野结衣一级毛片| 丁香婷婷综合激情| 亚洲男人天堂2020| 丝袜无码一区二区三区| 欧美视频在线第一页| 成人免费黄色小视频| 色综合久久88色综合天天提莫| 在线观看视频99| 国产一区三区二区中文在线| 99视频在线免费观看| 在线日韩日本国产亚洲| 久久久久人妻一区精品色奶水 | 一级黄色网站在线免费看| 免费在线a视频| 一区二区三区在线不卡免费| 综合色88| 欧美伦理一区| 亚洲一区二区黄色| 久久91精品牛牛| 青青草91视频| 成人毛片在线播放| 亚洲高清在线播放| 久久永久精品免费视频| 国产精品午夜电影| 免费看黄片一区二区三区| 国产一在线观看| 女人18毛片久久| 国产91丝袜在线播放动漫 | 国产精品私拍在线爆乳| 欧美成人怡春院在线激情| 欧美日本激情| 欧美在线综合视频| 亚洲综合专区| 久久99国产综合精品1| 人人爽人人爽人人片| 一区二区自拍| 亚洲中文字幕久久精品无码一区| 国产亚洲欧美在线专区| 好紧好深好大乳无码中文字幕| 丝袜久久剧情精品国产| 欧美亚洲激情| 无码免费的亚洲视频| 国产综合精品一区二区| a级免费视频| 日韩色图区| 99国产精品国产| аⅴ资源中文在线天堂| 99re在线视频观看| 日韩在线2020专区| 精品成人一区二区| 亚洲一区二区三区中文字幕5566| 亚洲欧美日韩中文字幕在线一区| 亚洲精品桃花岛av在线| 国产成人91精品免费网址在线| 成人91在线|